產品分類
Product Category相關文章
Related Articles詳細介紹
品牌 | 上?;莘?/td> | 儀器種類 | 實驗室 |
---|---|---|---|
產地類別 | 國產 | 價格區間 | 3萬-5萬 |
適用行業 | 食品行業專用 | 應用領域 | 食品 |
目前茶葉中多種有機磷農藥殘留檢測zui常用的方法采用 GB/T 5009.20-2003《食品中有機磷農藥殘留量的測定》,但該方法中沒有對樣品進行較好的凈化處理,尤其是茶葉這種基質復雜,色素含量高的樣品,會使儀器進樣口、毛細管柱以及檢測器等受到污染,影響儀器壽命。
本試驗選用乙腈作為萃取溶劑,并采用超聲波技術萃取茶葉樣品,縮短了前處理時間。凈化過程采用CARR/NH2固相萃取小柱,操作簡單、快速、凈化效果好。洗脫溶劑用量少,降低了實驗操作人員的有機溶劑暴露風險。經HP-5弱極性柱石英毛細管柱分離后用氣相色譜儀火焰光度檢測器(FPD)測定,結果重現性好、回收率高。檢出限低于歐盟對茶葉的zui大殘留*(MRL)值,符合實際檢驗要求。
氣相色譜儀測定茶葉中有機磷農藥殘留色譜條件
色譜柱:SE-54(HP-5)(30m×0.32mm,0.25um);
進樣口溫度:250℃;
離子源溫度:250℃;
氫氣流量:75ml/min;
空氣流量:100ml/min;
尾吹流量(N2):60ml/min,恒流模式;
柱流量:2.0ml/min。
升溫程序:50℃保持1min,以30℃/min速率升至160℃保持1min,以5℃/min速率升至178℃保持4min,再以2℃/min速率升至180℃保持2min,以10℃/min速率升至210℃,以30℃/min速率升至260℃保持3 min。進樣量1 ul,不分流進樣,外標法定量。
氣相色譜儀測定茶葉中有機磷農藥殘留結果與分析
茶葉中10種有機磷農藥的分離效果良好,見圖一。
廣泛應用于環境監測、衛生醫療、科研、檢驗檢疫、食品安全、第三方檢測等機構,
產品咨詢
電話
微信掃一掃